UTSA科学学院的研究员Alice Bertero, Hector Zurita和Marc Normandin和生物学副教授Alfonso Junior Apicella合作了这个研究项目。
在过去，标记单个神经元可以让研究人员研究从大脑皮层投射到纹状体的神经元。结果表明，这些通路是兴奋性的。因此，大多数人认为当兴奋性皮层神经元激活核内抑制时，抑制必然发生。
UTSA研究小组通过提供解剖和生理证据，杏耀游戏玩家证明小鼠大脑皮层到纹状体存在长期的parvalbuin -expression神经元。
这一发现对于更好地理解健康和患病大脑中皮质长程GABAerginc神经元的神经元机制是至关重要的一步。特别是，这可能为癫痫、创伤后应激障碍、精神分裂症和其他gaba能神经元发挥重要作用的精神疾病患者带来新的治疗方法。
阿皮塞拉说:“我们每天都受到多种听觉刺激的轰炸，包括各种各样的演讲。”特别是，在言语感知过程中，听众必须确定哪些言语声学特征是相关的，并将其归纳到不相关的特征中。我们认为，大脑皮层和纹状体之间的相互作用是优化成年期非母语语言学习的基础。因此，确定大脑皮层-纹状体途径中的哪些细胞元素参与了这一过程至关重要。”
纹状体同时接受来自皮层的兴奋性和抑制性输入的发现表明，杏耀注册这些输入的时间和相对强度可以调节纹状体的活动。这很重要，因为它促使科学界推测，长期表达parvalbu蛋白的项目可能通过听觉皮层和纹状体之间的伽马振荡同步发挥作用。
该团队提出，未来的实验将进一步深入了解兴奋和抑制的时间和比例的作用，这是哺乳动物大脑皮层中两种对立的力量，影响皮质-纹状体动态。
